Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers
G Shoba 1, D Joy, T Joseph, M Majeed, R Rajendran, P S Srinivas
Planta Med. 1998 May;64(4):353-6
Pinchar Aquí:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9619120/
Resumen
Las propiedades medicinales de la curcumina obtenida de Curcuma longa L. no pueden utilizarse debido a su escasa biodisponibilidad debido a su rápido metabolismo en el hígado y la pared intestinal. En este estudio, se evaluó el efecto de combinar piperina, un conocido inhibidor de la glucuronidación hepática e intestinal, sobre la biodisponibilidad de la curcumina en ratas y voluntarios humanos sanos. Cuando se administró curcumina sola, en la dosis de 2 g / kg a ratas, se alcanzaron concentraciones séricas moderadas durante un período de 4 h. La administración concomitante de piperina 20 mg / kg aumentó la concentración sérica de curcumina durante un período corto de 1-2 h después del fármaco. El tiempo hasta el máximo aumentó significativamente (P <0,02) mientras que la vida media de eliminación y el aclaramiento disminuyeron significativamente (P <0,02), y la biodisponibilidad aumentó en un 154%. Por otro lado, en los seres humanos después de una dosis de 2 g de curcumina sola, los niveles séricos eran indetectables o muy bajos. La administración concomitante de piperina 20 mg produjo concentraciones mucho más altas de 0,25 a 1 h después del fármaco (P <0,01 a 0,25 y 0,5 h; P <0,001 a 1 h), el aumento de la biodisponibilidad fue del 2000%. El estudio muestra que en las dosis utilizadas, la piperina mejora la concentración sérica, el grado de absorción y la biodisponibilidad de la curcumina tanto en ratas como en humanos sin efectos adversos.
Fuente: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9619120/