Melatonin as a Novel Interventional Candidate for Fragile X Syndrome with Autism Spectrum Disorder in Humans
Jinyoung Won 1 2 3, Yunho Jin 4 5 6, Jeonghyun Choi 7 8 9, Sookyoung Park 10 11 12, Tae Ho Lee 13, Sang-Rae Lee 14, Kyu-Tae Chang 15, Yonggeun Hong 16 17 18 19
- 1Department of Rehabilitation Science, Graduate School of Inje University, Gimhae 50834, Korea. wy11167@naver.com.
- 2Ubiquitous Healthcare & Anti-aging Research Center (u-HARC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. wy11167@naver.com.
- 3Biohealth Products Research Center (BPRC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. wy11167@naver.com.
- 4Department of Rehabilitation Science, Graduate School of Inje University, Gimhae 50834, Korea. jynh33@naver.com.
- 5Ubiquitous Healthcare & Anti-aging Research Center (u-HARC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. jynh33@naver.com.
- 6Biohealth Products Research Center (BPRC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. jynh33@naver.com.
- 7Department of Rehabilitation Science, Graduate School of Inje University, Gimhae 50834, Korea. yiopiop0011@nate.com.
- 8Ubiquitous Healthcare & Anti-aging Research Center (u-HARC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. yiopiop0011@nate.com.
- 9Biohealth Products Research Center (BPRC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. yiopiop0011@nate.com.
- 10Ubiquitous Healthcare & Anti-aging Research Center (u-HARC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. charm-soo@hanmail.net.
- 11Biohealth Products Research Center (BPRC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. charm-soo@hanmail.net.
- 12Department of Physical Therapy, College of Healthcare Medical Science & Engineering, Inje University, Gimhae 50834, Korea. charm-soo@hanmail.net.
- 13Division of Gerontology, Department of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA. tlee3@bidmc.harvard.edu.
- 14National Primate Research Center (NPRC), Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), Ochang 28116, Korea. srlee@kribb.re.kr.
- 15National Primate Research Center (NPRC), Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB), Ochang 28116, Korea. changkt@kribb.re.kr.
- 16Department of Rehabilitation Science, Graduate School of Inje University, Gimhae 50834, Korea. yonghong@inje.ac.kr.
- 17Ubiquitous Healthcare & Anti-aging Research Center (u-HARC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. yonghong@inje.ac.kr.
- 18Biohealth Products Research Center (BPRC), Inje University, Gimhae 50834, Korea. yonghong@inje.ac.kr.
- 19Department of Physical Therapy, College of Healthcare Medical Science & Engineering, Inje University, Gimhae 50834, Korea.
Int J Mol Sci. 2017 Jun 20;18(6):1314.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28632163/
Resumen
El síndrome X frágil (SXF) es la forma monogénica más común del Trastorno del Espectro Autista (TEA).
El FXS con Trastorno del Espectro Autista (TEA) es el resultado de la pérdida de productos del gen del retraso mental X frágil (fmr), incluida la proteína de retraso mental X frágil (FMRP), que desencadena una variedad de anomalías fisiológicas y de comportamiento
. Este trastorno también se correlaciona con los componentes del reloj que subyacen a los ritmos circadianos conductuales y, por lo tanto, una mutación del gen fmr puede provocar patrones de sueño alterados y ritmos circadianos alterados. Como resultado, las personas con síndrome X frágil (SXF) con Trastorno del Espectro Autista (TEA) pueden experimentar una desregulación de la síntesis de Melatonina y alteraciones en las vías de señalización dependientes de la Melatonina que pueden afectar las habilidades de vigilancia, aprendizaje y memoria, y pueden estar relacionadas con comportamientos autistas como respuestas de ansiedad anormales.
Aunque se ha estudiado una amplia variedad de posibles causas, síntomas y características clínicas del Trastorno del Espectro Autista (TEA), la correlación entre los ritmos circadianos alterados y el síndrome X frágil (SXF) con el Trastorno del Espectro Autista (TEA) aún no se ha investigado exhaustivamente.
Estudios recientes han resaltado el impacto de la melatonina en los sistemas nervioso, inmunitario y metabólico y, aunque la utilización de la melatonina para las disfunciones del sueño en los Trastorno del Espectro Autista (TEA) se ha considerado en la investigación clínica, los estudios futuros deberían investigar su función neuroprotectora durante el período de desarrollo en las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Por lo tanto, la presente revisión se enfoca en los circuitos reguladores involucrados en la desregulación de la Melatonina y las interrupciones en el sistema circadiano en personas con síndrome X frágil (SXF) con Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Además, se analizan los efectos neuroprotectores de las terapias de intervención con Melatonina, incluidas las mejoras en la neuroplasticidad y las capacidades físicas, y se revisan los mecanismos moleculares subyacentes a este trastorno.
Los autores sugieren que la Melatonina puede ser un tratamiento útil para el síndrome X frágil (SXF) con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en términos de aliviar los efectos adversos de las variaciones en el ritmo circadiano.
Fuente:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28632163/